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如何检查胎儿染色体异常？
发布时间：2017-09-29 17:06:14
胎儿染色体异常与产妇年龄有关根据国家卫计委发布的最新数据显示，我国出生缺陷总发生率约为5.6%，也就是说每18个新生儿中就约有1个出生缺陷儿。特别是二胎政策开放后，高龄产妇增多，染色体异常患儿出生数量也随之增多。
由于胎儿有染色体异常的风险会随着孕妈妈年龄的增大而增加，因此在孕期做好胎儿染色体异常检查工作很重要，那么如何检查胎儿染色体异常？
如何检查胎儿染色体异常？
随着科技进步，现代检测技术越来越先进，产前胎儿染色体异常检查的结果也越来越准确。目前检查胎儿染色体异常技术最常见的有羊水穿刺和香港无创DNA。
其中，羊水穿刺是一种入侵性的检查，约在怀孕第16周之后进行，检测时需抽取羊水并从中分离及培养胎儿的细胞，以此检查胎儿有无染色体异常。由于这是一种入侵性的检查，虽然大部分的孕妇很快可以恢复日常活动，不会影响怀孕过程，但是具有一定的流产风险，对孕妇和胎儿都有影响。
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