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香港无创DNA产前检测怎么做
发布时间：2017-05-09 18:16:58
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合症，也就是21—三体综合症。在常规的唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入治疗，有侵入性和一定的流产风险。
唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，相对之下，香港无创DNA产前检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99.9%。
香港无创DNA产前检测怎么做
孕妇在怀孕期间，胎儿的游离DNA会经过胎盘进入母体的血液系统，香港无创DNA只需抽取妈妈10ml静脉血，提取胎儿游离DNA，通过新一代DNA测序并结合生物信息技术，以判断胎儿是否存在常见染色体疾病。
香港无创DNA产前检测的重要性
我国是出生缺陷的高发国，每年新增生的缺陷儿高达120万，约占每年出生人口总数的4%-6%，其中染色体异常是造成缺陷的主要原因之一。这类疾病现时尚无有效的治疗方法。
香港无创DNA产前检测具有安全无创、准确可靠、全面检测胎儿是否存在常见染色体疾病的优势，能减少新生儿出生缺陷，也能为一个家庭带来幸福。
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